唐氏筛查确诊（唐氏筛查确诊风险大吗）

唐氏筛查的危险性分析

危险性分析如果化验结果显示危险性低于风险临界值，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于风险临界值，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

羊膜穿刺检查。这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。

唐氏筛查结果分析唐筛给出的是风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。

唐氏筛选，是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查，就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，如出现21/三体综合征图谱，即可诊断胎儿为唐氏综合症。唐氏综合症俗称先天性痴呆。

如果宝宝做唐筛高危，建议妈妈们去医院产科，专门做无创DNA或羊水穿刺检查，判断胎儿是否是有21三体综合征。唐氏筛查是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查，其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。

你好，一般做唐氏筛查结果显示高危，是需要做羊水穿刺来确诊的。不过，也有一部分人唐氏筛查是高危，做羊水穿刺后结果正常。做四维b超检查，只能看到器质性的，而唐氏筛查是染色体的问题，四维是看不到的。

所以，确诊后唯一的办法就是终止妊娠。切忌抱有侥幸心理虽然筛查高危不一定是有问题，但是大家不要抱有侥幸心理。

你好，唐氏筛查高危孕妇可进行无创基因检测：无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。

当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。

1、唐筛检查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。化验结果唐筛检查通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。危险性判断如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏征的机会不到1%。

2、唐筛检查是通过检验孕妈妈血夜，来挑选先天性性染色体异常，也就是唐氏宝宝的查验。糖筛检查是通过检验孕妈妈血液里的血糖值标值的多少，挑选孕妇高血糖的查验。虽说名称有点儿相近，可是二者检查的项目是不一样的。

3、唐筛主要是检查胎儿染色体是否存在问题，排查是否有唐氏儿的风险。正常情况下年龄在35岁以下的孕妇，需要在怀孕的15到20周左右，通过唐氏筛查的方式来降低胎儿出生后发生唐氏儿的风险。

4、目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

5、什么是唐氏综合症唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)。什么是唐筛检查唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。

1、唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右，一般筛查值大于1/270为高风险，唐氏筛查的数值一般正常值是1/700左右，一般筛查值大于1/270为高风险。唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。

2、唐氏筛查的正常值，可以用不同的方法表示。如果用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下就为正常，说明胎儿患唐氏综合征的风险性比较低；如果检查结果在1/275及以上，则是不正常的，说明患有唐氏综合征的风险性比较高。

3、唐氏筛查主要化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。